Il genoma è un insieme completo di DNA degli esseri viventi, scopri di più

Ti sei mai chiesto perché una persona può assomigliare a suo padre oa sua madre? Perché esistono gemelli identici o non identici? La risposta a questo mistero può essere risolta una volta capito cosa sono il genoma, il DNA e i geni. [[Articolo correlato]]

Che cos'è un genoma?

Il genoma è un insieme completo di DNA di un organismo, i geni sono inclusi in esso. Il genoma contiene tutte le informazioni necessarie per formare e svolgere le funzioni di un organismo. La dimensione del genoma è la quantità totale di DNA contenuta in una copia completa del genoma. Il genoma umano è chiamato genoma Homo Sapiens che consiste di 23 cromosomi appaiati con più di 3 miliardi di coppie di basi del DNA (coppie di basi). Nel corpo umano ci sono almeno 3 milioni di coppie di DNA e tutte si trovano nel nucleo di ogni cellula.

Cos'è il DNA?

Acido desossiribonucleico o DNA è il materiale biologico presente in ogni cellula del nostro corpo. Il DNA è ereditario ed è il codice genetico che ti rende diverso dagli altri umani. Il DNA ha la forma di una coppia di due lunghi filamenti intrecciati. Questo nastro si chiama doppia elica. Ogni banda è una disposizione di unità denominate basi. Ci sono quattro tipi di basi, vale a dire: adenina (UN), citosina (C) , guanina (G), e timina (T). adenina Affezionarsi a timina, temporaneo guanina Affezionarsi a citosina. Questi legami formano una struttura a scala tra i filamenti di DNA. La disposizione di queste unità diventerà in seguito il codice genetico, vale a dire le istruzioni per tutte le funzioni corporee degli esseri viventi, compreso l'uomo.

Che cos'è un gene?

I geni sono raccolte di DNA. La dimensione di un gene umano varia a seconda della quantità di DNA che contiene. Da centinaia a milioni di DNA. Si stima che ogni essere umano abbia da 20.000 a 25.000 geni. Questi geni poi si combinano in cromosomi. Circa l'1% dei geni serve come istruzioni per le proteine ​​da produrre nel corpo. Mentre altri svolgono un ruolo importante nella regolazione dell'attività cellulare. Nel corpo umano ci sono due copie di ogni gene. Una copia dal padre e una copia dalla madre. La maggior parte dei geni condivisi da tutti gli esseri umani sono gli stessi. Ma c'è circa meno dell'1% dei geni che differiscono da una persona all'altra. Questa differenza è ciò che rende l'aspetto fisico non lo stesso in ogni persona.

Panoramica della funzione dei geni nel corpo umano

Può essere difficile immaginare e capire cosa siano un genoma, i geni o il DNA. Il seguente esempio può aiutarti: C'è una bambina di nome Sarah. Il suo corpo è composto da milioni di cellule. All'interno di ogni nucleo cellulare, ci sono cromosomi. I cromosomi sono lunghi filamenti di DNA condensati. Sarah ha una coppia di cromosomi, uno dal padre e uno dalla madre. I cromosomi del padre contengono il gene dei capelli ricci. Così sono i cromosomi della madre. Il codice genetico dà istruzioni al corpo di Sarah per formare proteine ​​per rendere i capelli ricci. Ecco perché Sarah ha i capelli ricci. Oltre al gene dei capelli ricci, il padre di Sarah ha due geni dei capelli neri, mentre sua madre ha un gene dei capelli neri e un gene dei capelli castani. Sarah ha poi ricevuto un gene per i capelli neri da suo padre e un gene per i capelli neri da sua madre. Ecco perché Sarah ha i capelli neri. È una storia diversa con Irwan, la sorella di Sarah. Irwan ha ricevuto un gene per i capelli neri da suo padre e un gene per i capelli castani da sua madre. Con questo, Irwan ha quindi i capelli castano-neri, che è diverso da Sarah che ha i capelli neri. Le differenze nella combinazione dei geni ereditati possono far sembrare ogni essere umano diverso, anche se sono fratelli. Ma in generale, gli organi di tutti gli esseri umani rimangono gli stessi. Sarah e Irwan hanno entrambe caratteristiche che li rendono umani e diversi dagli altri esseri viventi.

E le malattie genetiche?

Oltre alle normali funzioni corporee, il lavoro genetico errato o alterato può causare alcune malattie. I problemi di salute possono derivare da geni alterati (mutazioni), dalla presenza di geni extra o dalla perdita di alcuni geni. Alcuni esempi di malattie genetiche comuni includono la sindrome di Down, l'anemia falciforme, la fibrosi cistica, la fenilchetonuria e altro ancora. [[articolo correlato]] Considerando che il corpo umano ha da 25 a 35 mila geni. Può verificarsi la possibilità di anomalie genetiche. Quando si verifica questa condizione, in genere è necessaria la consulenza di uno specialista genetico. Il medico spiegherà cosa il genoma, i geni e il DNA possono essere la causa del disturbo genetico che si verifica. Allo stesso modo con i tipi di geni che hanno il potenziale per innescarlo.