Cause della sindrome di Wolff Parkinson White
Non si sa esattamente cosa causi la sindrome di Wolff Parkinson White. Tuttavia, poiché questa sindrome è presente dalla nascita, è probabilmente causata da diverse anomalie che si verificano durante lo sviluppo fetale. Alcune persone con la sindrome di WPW hanno una mutazione nel gene PRKAG2 che si ritiene causi la malattia. Non solo mutazioni genetiche, questa sindrome è anche associata ad alcune forme di cardiopatia congenita, come l'anomalia di Ebstein. I cuori delle persone con sindrome di WPW sviluppano percorsi elettrici extra che possono interferire con il normale battito cardiaco. Di conseguenza, gli impulsi elettrici attivano il battito cardiaco troppo presto o al momento sbagliato.Sintomi della sindrome di Wolff Parkinson White
I sintomi della sindrome di WPW possono verificarsi nei neonati fino agli adulti. I bambini che hanno questa sindrome generalmente mostrano sintomi, come colore della pelle grigia o bluastra, pignoleria, respiro rapido e difficoltà a mangiare. Nel frattempo, i sintomi della sindrome di Wolff Parkinson White che di solito si verificano sono:- Cuore che batte forte
- Petto martellante
- Vertigini o vertigini
- Difficile respirare
- Debole o letargico
- Perdita di appetito
- Nervoso
- Dolore al petto
- Svenire.